Т.е., у кислой соли (гидросульфата) концентрация H+ больше?
Использование жидкого реагента разбавляет образец, что приводит к занижению измеренного значения в соответствии с процентом добавленного жидкого реагента от объема образца. Тогда уж надо пересчитывать, в зависимости от показаний измерителя, а это лишние телодвижения. Проще уж оригинальные пакетики купить, не такие уж они дорогие для фосфата. Реагент для нитрата почему-то дороже.
Алексей, как думаешь, а что у них в реагенте под фотометр на KH? Мне кажется, должна быть смесь какой-то кислоты и индикатора, в такой концентрации, чтобы вносимый 1мл реагента полностью убивал весь буфер в верхней границе диапазона. Ну и избыток кислоты, оставшийся после этого, изменяет окрашивание индикатора. Непонятно, только, что за кислота там может быть, чтобы приводила к линейному изменению кислотности в зависимости от остаточного объема. Да, еще, реагент, после вскрытия пузырька постепенно деградирует и под конец приводит к занижению измеренного значения. На остатках реагента показывал 9.5, а при открытии свежей баночки - уже 11.5, разница существенная. На R2R кто-то писал, что если открытый реагент хранить в холодильнике, подобной деградации не происходит. Не могу пока придумать объяснения. Единственное, что смог придумать - что вода испаряется и количество кислоты в миллилитре добавляемого реагента становится больше, соответственно раствор получается более кислый, и это эквивалентно занижению KH. Но сильно сомневаюсь, что за время использования может испариться порядка 10% реагента, там бутылочка на 25 тестов, и долго открытой не держал ее никогда - набрал шприц, залил в бюретку, и тут же закрываю.
EN_HI736-0_CLP_2.pdf 391,98К
142 скачиваний
